在做试管婴儿之前，会接受各项身体检查，通过检查报告医生会根据身体情况来安排治疗方案，为了确保试管的成功率，必须要做好各项检查，其中一项最容易被忽略但是也是至关重要的——染色体检查，那么试管婴儿为什么要做染色体检查？

试管婴儿染色体检查主要是查什么的

试管婴儿染色体检查是每一个不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色体检查和胚胎染色体检查。

1、夫妻染色体检查：每一对夫妻在做试管婴儿之前都需要进行染色体检查，检查的有效期是三个月。一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1条)。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

2、胚胎染色体检查：胚胎染色体检查不是每个试管家庭都要做的，而是在前期的检查中发现有染色体问题之后，选择三代试管进行治疗才需要对胚胎染色体进行检查，这又称为胚胎移植前遗传学诊断。主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，以便于筛查有问题的胚胎，达到优生优育的目的。

1什么是孕前染色体检查?

健康人的每个细胞都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妻双方。所以，当这些染色体成对出现时，有些胎儿的染色体数目出现异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴儿，他们有69条染色体。

染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，少数可能存活，但会影响胎儿的发育，给孩子带来不同程度的身体或智力缺陷。唐氏综合症就是最常见的一种染色体疾病。儿童可出现肌张力低、头围小、脸圆扁、头短畸形、后脑勺扁平、眼距宽等症状，而且大部分都有智力障碍。

同时，染色体异常也会导致特纳氏综合征。孩子身材矮，两边胸距宽，脖子短，下巴小，脊柱侧凸。青春期后，第二性征仍未发育，生殖器官仍停留在婴儿期，以致不能生育。

此外，肢体畸形、先天性心脏病、听力或视力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能发生。因此，父母进行孕前检查是很有必要的。如果提前预防了某件事，也可以尽早制定应对策略。

染色体是检查什么

由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只能提前预防，一般高龄孕妇都会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法，如果确定有生出患儿的危险，那么可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。关于染色体检查具体如下：

1、实验室检查;
2、产前检查;
3、其他辅助检查。